在色譜儀工作中經(jīng)常的會出現(xiàn)這樣，那樣的狀況，尤其是當(dāng)結(jié)果出現(xiàn)的時候，會出現(xiàn)各種峰，帶你了解為社么會出現(xiàn)不同的峰，那么又如何來解決這些峰？

所謂的出現(xiàn)刀形峰是指樣品出峰時上升緩慢而下降迅速，形如刀狀。解決方案：

　　1.減少樣品的進樣量。

　　2.提高色譜柱箱的溫度。

　　3.改用較大內(nèi)徑的色譜柱。

　　4.增加固定液的涂層的厚度。

　　5.選用樣品的溶解度較高的固定液。

      6.嘗試提高進樣器的溫度，改善峰的形狀。

出鈍峰：

　　指所出的樣品峰不尖，所有峰或一部分峰的頂部呈不規(guī)則形狀(平頭或園形)。解決方案：

　　1.進樣量太大使色譜柱或檢測器形成飽和，減少進樣量或降低樣品濃度。

　　2.進樣器是否存在漏氣現(xiàn)象或玻璃襯管是否存在破損現(xiàn)象。

　　3.采用分流進樣方式時，檢查分流比及分析條件的設(shè)置是否正確。

　　4.采用不分流進樣方式時，檢查分析條件的設(shè)置是否正確。

5.嘗試提高進樣器、檢測器的溫度，改善峰的形狀。

出怪峰：

　　指所出的峰與樣品的成分不符，出現(xiàn)了不應(yīng)該有的怪峰。解決方案：

　　1.溶劑中是否混入了雜質(zhì)。

　　2.注射器或放置樣品的容器是否受到了污染。

　　3.隔膜清洗流量是否正常。

　　4.載氣是否受到污染， 氣體過濾器是否進行過保養(yǎng)。

　　5.如果怪峰是由于高沸點物質(zhì)的溶出引起的，請?zhí)岣叻治鰷囟然蜓娱L分析時間

　　6.如果怪峰是由于樣品的分解引起的，請降低進樣口溫度進行分析。

7.如果怪峰是由于進樣墊的質(zhì)量不好引起的，請選用質(zhì)量較好的進樣墊或?qū)⑦M樣墊老化后再使用。

出開叉峰：

　　指單一成分的樣品所出的峰上部有開叉現(xiàn)象。解決方案：

　　1.進樣操作過程是否存在問題，重新進樣再試。

　　2.減少進樣量。

　　3.適當(dāng)提高進樣器溫度，保證樣品得到充分氣化。

　　4.色譜柱的一部分是否與柱箱內(nèi)壁的金屬面存在接觸現(xiàn)象。

　　5.將毛細管色譜柱的入口端一側(cè)切除1∽2毫米或更換色譜柱。

　　6.采用不分流進樣方式時，如果需要較大的進樣量，可在分析色譜柱前加接數(shù)米長的緩沖色譜柱。或把樣品溶劑換成與色譜柱固定相有較高親和力的溶劑。

注意：緩沖色譜柱是指經(jīng)過不活性處理的合金型二氧化硅毛細管，或涂有極薄的與樣品溶劑較有親和力的固定相的毛細管色譜柱。

出拖尾峰：

　　指樣品出峰結(jié)束回基線時有拖尾現(xiàn)象。解決方案：

　　1.減少樣品的進樣量。

　　2.進樣器玻璃襯管是否存在破損或污染現(xiàn)象。

　　3.載氣流量和隔膜清洗流量的設(shè)置是否正確。

　　4.進樣器溫度是否能夠保證樣品充分氣化。

　　5.尾吹氣流量的設(shè)置是否正確。

　　6.適當(dāng)提高檢測器的溫度。

　　7.檢測器是否存在污染現(xiàn)象，必要時進行清洗。

　　8.色譜柱的安裝方法是否正確。

　　9.適當(dāng)提高色譜柱箱的溫度。

   10.將毛細管色譜柱的入口端一側(cè)切除1∽2毫米或更換色譜柱。

垂直回峰：

　 指樣品出峰的開始、結(jié)束相對基線呈垂直狀態(tài)，幾乎沒有曲線部分，而正常的出峰形狀應(yīng)為高斯分布。解決方案：

　　1.通常是由于氣相色譜儀的調(diào)零不適當(dāng)，氣相色譜儀的零點偏離積分儀或記錄儀、色譜工作站等的工作范圍。

　　2.一般積分儀或色譜工作站在負方向的輸入電壓范圍較小，有些積分儀或記錄儀、色譜工作站自身還具有調(diào)零功能，可以進行強制調(diào)零。

   3.如果氣相色譜儀的零點與積分儀或記錄儀、色譜工作站自身的零點負向偏離太大，就會出現(xiàn)上述情形，此時請重新對氣相色譜儀進行調(diào)零之后再進行分析。

只出溶劑峰

　 指溶劑出峰正常，但樣品主成份(溶質(zhì))不出峰或出峰很小 。解決方案：

　　1.增加進樣量。分梳進樣時降低分流流量(分流比)。

　　2.提高量程范圍或降低衰減倍數(shù)，設(shè)置較高靈敏度檔。

　　3.重新配制樣品，把樣品濃度控制在0.02∽10%之間。

　　4.可能溶質(zhì)與溶劑的沸點差太小，降低色譜柱箱溫度試試。

　　5.改用與溶質(zhì)的沸點差較大的溶劑。

　　6.可能色譜柱對樣品主成份(溶質(zhì))的保持力太強，提高色譜柱箱溫度試試，確認溶質(zhì)從色譜柱溶出。

　　7.樣品的沸點太高不能直接分析時，需用其他化學(xué)方法進行前處理。

　　8.換用合適的色譜柱。

　　9.如果樣品的熱穩(wěn)定性較差，可能會在進樣器內(nèi)分解或化合，降低進樣器溫度避免出現(xiàn)這種情況。

艾倫分析儀對于以上對于檢測中會出現(xiàn)的峰的原因與相對應(yīng)的解決方案，給到大家。希望給各位能帶來實質(zhì)性的作用。