使用有效國產氣相色譜儀試劑和新蒸二次蒸餾水作流動相，高效液相色譜儀廠家所使用的溶劑其截止波長一定要低于檢測波長，對不是HPLC級的試劑要進行過濾（HPLC試劑出廠前已用0.02μm濾膜過濾）。對流動相一定要脫氣。GC-7960A高效液相色譜儀檢測器輸出與積分儀（處理機）要匹配，要合理設置參數如斜率、半峰寬、閾值、AUFS值、衰減等。將適宜的進樣量和合適的參數結合起來，使主峰峰高達到記錄儀滿量程的80%左右。

電器方面的原因：首先將檢測器信號線斷開，高效液相色譜儀廠家在采集狀態(tài)下觀察基線運行情況，如果基線波動很大則可判斷該故障是電器方面的原因，此時，需要進一步檢查儀器接地是否良好、線路板及各插件是否松動等。測量系統(tǒng)污染：斷開信號線后，在采集狀態(tài)下檢查基線運行的情況，GC-7960A高效液相色譜儀如果基線運行正常則證明測量系統(tǒng)污染。需要檢查色譜柱是否失效（需活化處理）、柱進口是否污染。

氣相色譜是對氣體物質或可以在一定溫度下轉化為氣體的物質進行檢測分析。由于物質的物性不同，其試樣中各組分在氣相和固定液液相間的分配系數不同，高效液相色譜儀廠家當汽化后的試樣被載氣帶入色譜柱中運行時，組分就在其中的兩相間進行反復多次分配，由于固定相對各組份的吸附或溶解能力不同， 雖然載氣流速相同，各組分在色譜柱中的運行速度就不同，GC-7960A高效液相色譜儀經過一定時間的流動后，便彼此分離，按順序離開色譜柱進入檢測器，產生的訊號經放大后，在記錄器上描繪出各組份的色譜峰。 根據出峰位置，確定組分的名稱，根據峰面積確定濃度大小。這就是氣相色譜儀的工作原理。

造成峰丟失的原因有兩種：一是氣路中有污染，另一可能是峰沒有分開。高效液相色譜儀廠家一種情況可通過多次空運行和清洗氣路（進樣口、檢測器等）來解決。為了減少對氣路的污染，可采用以下的措施：程序升溫的后階段應有一個高溫清洗過程；GC-7960A高效液相色譜儀注入進樣口的樣品應當清潔；減少高沸點的油類物質的使用；使用盡量高的進樣口溫度、柱溫和檢測器溫度。

氣相色譜儀分析過程：待測物樣品被蒸發(fā)為氣體并注入到色譜分離柱柱頂，高效液相色譜儀廠家以惰性氣體（指不與待測物反應的氣體，只起運載汽樣品的作用，也稱載氣）將待測物樣品蒸氣帶入柱內分離。GC-7960A高效液相色譜儀其分離原理是基于待測物在氣相和固定相之間的吸附-脫附（氣固色譜）和分配（氣液色譜）來實現的。因此可將氣相色譜分為氣固色譜和氣液色譜。